將鏈霉菌 Streptomyces sp .NJwGY3665 菌種接到葡萄糖0.5%，牛肉膏 0.5 %,蛋白胨 0.5%，NaCl0.5%，瓊脂

　　1.5%、水 96.5%，pH6.0的葡萄糖營養培養基中，進行斜面培養，在28℃下培養 2天。取斜面菌種，加入2～3ml無菌水（每18×180mm的試管斜面菌種），用接種環輕輕將菌苔洗下，制成孢子懸液，取 0.5ml孢子懸液接種到含 40ml葡萄糖 1.0%，玉米漿 3%，CaCO31%、酵母膏 0.5%、 NaCl0.1%、水 94.4%，pH7.0的液體種子培養基中培養 3天，培養溫度為 28℃，轉速為 200rpm。再將 5ml種子液接入到裝液量為100ml含有葡萄糖 4.0%，淀粉 2.0%，玉米漿 2.0%、酵母膏 0.1%、黃豆餅粉 2%、NaCl0.5%、CaCO31.5%、 NH4Cl0.5%、磷酸二氫鉀 0.2%、硫酸銨 0.3%、水 86.9%的發酵培養集中，在28℃，180rpm，pH6.0的條件下搖床發酵培養 5天，獲得含有恩拉霉素的菌絲體，將 1g發酵后的菌絲體，用去離子水清洗，懸浮在 30mL乙醇中，乙醇的體積分數為 70%，pH為 4.5，用 KQ-100型超聲機進行微生物細胞破碎 15min，得到含有恩拉霉素的混合物，將破碎后的混合物用 HYG-Ⅱa型搖瓶柜振蕩（調節搖瓶柜的溫度和轉速分別為 15℃，180rpm）提取

　　1小時，得到含有恩拉霉素的提取液，然后將含有恩拉霉素的提取液在 1500r/min的轉速下離心15min，收集含有恩拉霉素的上清液，將上清液在 30℃下減壓濃縮至無液體，得到恩拉霉素粗提品。

　　將大孔樹脂按照常規處理方法進行預處理后，裝入帶有恒溫保護套的玻璃柱子，用氯化鈉濃度為 0.09mol/L及甲醇體積分數為 70%的甲醇水溶液以 60mL/h的速度泵入柱子來完成平衡。恩拉霉素的粗提品溶解在 10mL乙醇中，放在柱子的頂端，靜止吸附 2小時，用0.5L的洗脫劑（甲醇/氯化鈉濃度為0.09mol/L及甲醇體積分數為 70%的甲醇水溶液的體積比為 1:9）梯度洗脫，將洗脫液用旋轉真空蒸發器減壓濃縮蒸干，產率達到 60%。

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